ALERTA POR QUIEBRE DE STOCK
Estimados padres
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Junto con saludarlos necesitamos en forma urgente identificar los pacientes que está con tratamiento de Tocilizumab (actemra) tomamos conocimiento que debido al aumento de contagios producto de la variante delta este medicamento se esta usando en pacientes graves producto del contagio por Sancov-2, esto ha provocado un quiebre de stock a nivel mundial.
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Como corporación estamos solicitando las medidas de resguardo necesarias para nuestros pacientes que hoy están bajo tratamiento crónico, es de suma urgencia tener claridad de la cantidad de pacientes que hoy están con este tratamiento.
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Necesitamos que envíen los siguientes datos:
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Nombre del paciente
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Medico tratante
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Centro de salud
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Previsión
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Datos de contacto
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Rosa Montero | Presidenta Corporación ANACROJ
rmontero@artritisjuvenil.cl | +569 8 869 66 99
Rosa Montero
Presidenta Corporación ANACROJ
Comunicado sobre escasez de Actemra - Roche Chile
Infusiones de Actemra en escasez
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La escasez de tocilizumab ( Actemra ) debido a una mayor demanda para tratar los casos de COVID-19 puede afectar a personas con artritis reumatoide (AR), artritis idiopática juvenil (AIJ) y otras enfermedades que usan el medicamento.
La escasez actual es de formulaciones intravenosas (IV), que se utilizan para tratar COVID-19 bajo una Autorización de Uso de Emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos, según el fabricante de medicamentos Genentech. En los EE. UU., Los suministros intravenosos de 200 mg y 400 mg SKU están agotados a partir del 16 de agosto, y se espera que 80 mg SKU estén agotados para el final de la semana, según una alerta del 16 de agosto de Genentech. Un suministro de la forma inyectable subcutánea, que no está autorizado para el tratamiento de COVID-19, todavía está disponible, aunque hay escasez y "la situación del suministro sigue evolucionando".
La formulación intravenosa está aprobada para tratar la AIJ poliarticular y la AIJ sistémica en niños mayores de 2 años (así como el síndrome de liberación de citocinas inducido por células CAR T, una condición que puede resultar de una terapia contra el cáncer). La forma subcutánea, un autoinyectable precargado, se usa para tratar la AR, la AIJ poliarticular y la AIJ sistémica en niños mayores de 2 años, así como la arteritis de células gigantes y la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica.
La mayoría de las personas con artritis reumatoide o juvenil que reciben tocilizumab son tratadas con formas inyectables, que no se ven tan afectadas en este momento, dice Liana Fraenkel, MD, MPH, profesora de reumatología en la Escuela de Medicina de Yale y jefa de reumatología de VA Connecticut Sistema de Cuidado de la Salud.
La escasez se debe al aumento significativo de casos de COVID-19 en Estados Unidos y en todo el mundo, según Genentech. “La dramática aparición de la variante delta [del coronavirus], así como la desaceleración inesperada de las tasas de vacunación en los EE. UU., Ha llevado a una incidencia abrumadoramente alta de hospitalizaciones por COVID-19 en ciertas áreas del país”, dice el comunicado.
Se espera que las existencias de tocilizumab se repongan a finales de agosto, dice el comunicado. "Sin embargo, si la pandemia continúa propagándose al ritmo actual, anticipamos períodos adicionales de desabastecimiento en las próximas semanas y meses".
Esta escasez puede generar alarmas para cualquiera que tome tocilizumab, pero hay alternativas para algunas personas, dice Donald Miller, PharmD, profesor de práctica farmacéutica en la Universidad Estatal de Dakota del Norte en Fargo. “Si los pacientes están usando IV Actemra , es posible que puedan obtener la formulación subcutánea en su lugar. Ese sería el cambio ideal. Por lo general, se administra cada dos o cuatro semanas, por lo que se podría espaciar un poco las dosis si [están] actualmente bajo un buen control de la enfermedad ".
Los pacientes que estén preocupados por su tratamiento con tocilizumab deben comunicarse con su reumatólogo para discutir las opciones, dice el Dr. Fraenkel. “Deben estar seguros de que existen otros productos biológicos y DMARD sintéticos dirigidos (fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad) que también son muy efectivos para tratar la AR en caso de que necesiten cambiar”.
Por ejemplo, sarilumab ( Kevzara ) pertenece a la misma clase, un inhibidor de la interleucina 6, que puede ser un sustituto apropiado, agrega Miller.
Sepa que los reumatólogos son conscientes del problema y trabajan activamente a través del Colegio Americano de Reumatología para explorar opciones ”, dice Miller. - JILL TYRER
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